В США изучают метод лечения генетических заболеваний

Иследования в области технологии CRISPR-Cas9 проходят уже четыре года. Согласно науке, в основе генетических болезней лежит изменение последовательности в ДНК в одном или нескольких генах. Чтобы решить проблему, нужно среди миллиардов элементов в молекуле найти один с «дефектом» и устранить его. Согласно версии ученых, это можно реализовать, используя белок Cas9 совместно с молекулами РНК. Действие метода было доказано в ходе испытаний на живых организмах, а в прошлом году он был применен в Китае для лечения рака легких.

На технологию CRISPR-Cas9 возлагают большие надежды в борьбе с наследственной анемией, болезнью Альцгеймера и другими тяжелыми видами заболеваний.

В США специалисты Национальных академий наук и медицины уверены, что в будущем для успешной профилактики и лечения генетических заболеваний станет возможным изменение генетической структуры спермы или эмбриона. А сейчас метод нуждается в дополнительных клинических испытаниях.

Источник: life.ru